手术室医用加温柜

手术室医用加温柜详细介绍


洁净手术部不宜设在首层和顶层，当设于设备（可不含大型制冷机组）层的下一层时，必须采取有效措施进行防水、防振和隔声处理。洁净区与非洁净区之间应设面积不小于3m2的缓冲室，其洁净度级 别应与洁净度高的一侧同级，并不应高于1000级。对物流应设传递窗。洁净区内在不同空气洁净度级别区域之间宜设置隔断门。

福意联产品广泛应用于实验室，生物、医学研究、卫生临床、环保、化工、等领域中各种物品保存，公司始终贯彻“以人为本、诚信为先”的经营思想，立志为用户提供可靠的产品和服务。


您只要一个电话我们将根据您的要求迅速给您一份；如果您对我们的产品感兴趣，可以咨询，欢迎您亲自到我们公司参观考察，我们将竭诚为您服务！手术室医用加温柜


手术室医用加温柜特征（选配）

1，智能电脑温度控制器，数码显示，控温均匀
2，PTC加热器设计，均匀制冷恒温效果好
3，强制风循环系统，风道结构，确保箱内温度均匀
4，内置温感，自动显示箱体内部温度，易于观察
5，采用压缩机制冷，运转平衡，使用效果好
6，三层高强度中空玻璃，按键设计，操作方便简单
7，安全门锁，箱内照明 ，可移动搁架等人性设计
8. 箱体采用钢板，喷涂工艺处理，整洁美观
9，产品在恒温过程中，具有高低温报警功能。



一致性测试通常作为产品投产前设计质保的一部分完成。一致性测试内容繁多，耗时长，如果在产品开发的这个阶段EMC测试失败，那么会要求重新设计，不仅成本高昂，而且会耽误产品推出。执行预一致性测试可以帮助您在把产品送到正式测试前发现不符合规范的情况。一款基于USB接口的RSA36实时频谱分析仪的问世，预一致性测试变得前所未有的简便和经济，放射辐射测量和传导辐射测量可以帮助限度地减少产品通过EMI认证所需的费用和时间。