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控温20-30℃的恒温箱参数介绍

发布:2023-03-21 19:42,更新:2024-05-05 10:00



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企业介绍--可以用来考核和确定电工电子产品或材料在温度变化的环境条件下贮存和使用的适应性。设备采用强迫空气循环来保持工作室内温度的均匀性。为限制辐射影响,设备内壁各部分温度与试验规定的温度之差均符合国家要求,且试验样品不会受到设备内加热与冷却元件的直接辐射。

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控温20-30℃的恒温箱参数介绍临床用途:



病例报告表(Case ReportForm,CRF)是由申办者准备的一份印刷或电子形式的文件,用来记录需要向申办者报告的,试验方案中所要求的每位受试者的试验资料。每位受试者至少有一份病例报告表,如为长期试验,每位受试者的病例报告表可按阶段被分为几份。印制病例报告表通常使用三联无碳复写纸,页作为原始资料用于存档,第二页送数据管理部门使用,第三页保存在试验点。因此,、二页由监查员收集交付申办者,第三页保留在研究者处。在填写病例报告表时应注意以下几点:
·受试者的惟一试验编码应记录在病例报告表上,并与受试者入组表上该受试者姓名的号码相一致;
·为保护受试者隐私权,受试者的全名不应出现在病例报告表或其他任何须向申办者提供的试验文件上;
·在填写病例报告表时应字迹清晰、内容完整;
·通常应首先将尽可能详细的受试者资料记录在原始病例中,再对照原始数据填写病例报告表。为保证试验资料的真实、准确,监查员将进行原始数据的核对。因此,不应将原始数据记录在随时可能丢弃的单页纸上,而且管理当局也会要求研究者将原始资料与病例报告表一起保存;
·为保证仅对符合试验要求的研究者收集的资料进行分析,GCP对如何改写病例报告表上的数据做出了严格规定,即:在原错误数据上划一条横线,将新数据写在旁边,研究者须签名并注明日期,不可使用涂改液。此步骤虽然繁琐,但研究者必须严格遵守。同时,监查员也有责任来确保所有改动过的数据均附有研究者签名及日期;
·填写病例报告表的人员应在完成的病例报告表上签字并注明日期以确认所填写的资料完整、真实、准确。如必要,主要研究者应加签并注明日期以保证数据的质量。

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1、微电脑程序控制温度,LCD数码显示、无须按键输入,屏幕直接触摸选项,可随意设定所需温度,数字式显示,读数极为方便,控温精度。
2、完善的报警系统,可实现低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、电池电量低报警、温度报警,保证安全运行防止发生意外。
3、采用新型风道设计和循环系统设计,气流方向加科学合理,使工作室内温度均匀恒温无死角。采用电机及风叶,具有空气对流微风装置,内腔空气可以新循环。制冷系统与制热系统匹配合理,降温或加热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
4、采用新型全压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。此产品可做嵌入式恒温加热设备,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占用多余空间。

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控温20-30℃的恒温箱参数介绍功能:



1.产品由电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统四部分组成。
2.智能微电脑数控系统,数字显示屏,按键设计,操作方便。
3.制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温。
4.PTC加热技术,均匀制冷恒温效果好。
5.品牌压缩机,运转平衡,充分保证整机性能。
6.温感,显示箱内温度,随时观察箱内温度变化。
7.人性化设计:风冷设计,箱内照明,可调节搁架等。
8.高温报警,低温报警,故障报警等多重故障报警。
9.安全门锁,保障物品的安全性,嵌入式设计,有效利用空间。
10.多层搁架设计,可根据需要调节间隙,方便实用,便于清洁。
控温20-30℃的恒温箱参数介绍

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