食品检测采样取样保温箱(实验室恒温箱)公司介绍
企业介绍--福意联----诚信为本,尊重员工,成就客户,创新永远----通过公司全体员工的不懈努力,经过多年的发展,产品不断推陈出新,公司内外销市场逐年扩大,并在全球各地建立了广泛的销售网络。稳步赢得广大使用者的充分认可。北京福意电器有限公司将以不断的技术创新、完美质量及完善的售后服务为您解忧排难。
食品检测采样取样保温箱(实验室恒温箱)介绍
食品检测采样取样保温箱(实验室恒温箱)功能:
◆内置微电脑数控系统,LED数码显示,控温精度
◆制冷系统与制热系统结合,采用强制空气循环,箱内整体恒温无死角。
◆PTC陶瓷复合加热技术,加热稳定,升温均衡
◆密度聚氨酯整体发泡,重量轻,保温性能好
◆温感探头,自动显示箱体内部温度,三层强度中空玻璃门,保温效果好
◆门体安全锁设计,自动化霜,外门防凝露,多种故障报警,有效保证物品安全。
福意联企业建立了便捷的质量管理体系,通过了ISO9001质量管理体系认证;福意联每一台设备在出厂前都经过严格的品质测试,保证为客户提供满意、可靠的产品。
新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
(1)Ⅰ期临床试验是观察它的安全性和药代动力学,人的耐受力怎么样,在人体内是怎样代谢的,完了就是看人Zui大耐受多少,从中选择一个量推荐到二期,这个量就是给病人治病用的量,因为要观察药物的毒性和代谢过程,故需在健康人身上进行。
(2) Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段。对新药的有效性和安全性作出初步评价,并为设计Ⅲ期临床试验和确定给药剂量方案提供依据。以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例。Ⅱ期临床研究将确定该药缓解关节炎病人的疼通效果如何,还要确定在不同剂量时不良反应的发生率的高低,以确定疼痛得到充分缓解但不良反应Zui小的剂量。
(3)Ⅲ期临床试验经过Ⅱ期临床试验对疗效和安全性的认定后,扩大病种,扩大人数,进行观察,三期过后基本经过专家审定这个药就可以上市了。
(4)Ⅳ期临床试验 Ⅳ期临床试验的药物不是新药,而是已经上市的药物,是在上市后更广泛、更长期的实际应用中继续考察疗效及不良反应。