洁净手术部不宜设在首层和顶层，当设于设备（可不含大型制冷机组）层的下一层时，必须采取有效措施进行防水、防振和隔声处理。洁净区与非洁净区之间应设面积不小于3m2的缓冲室，其洁净度级 别应与洁净度高的一侧同级，并不应高于1000级。对物流应设传递窗。洁净区内在不同空气洁净度级别区域之间宜设置隔断门。




1，使用微电脑温控系统，保持箱内温度，LED液晶数码显示
2，智能控制风扇强制空气循环系统，确保箱体内部温度均匀性
3，陶瓷复合加热技术，加热速度快，均匀恒温效果好
4，内置温感，显示箱体内部温度，随时观察箱体内温度变化
5，三层高强度中空玻璃，保温效果好
6，高温报警、低温报警、传感器故障报警等
7，可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。
8，采用压缩机制冷，运转平衡，使用稳定
9，安全门锁，箱内照明，宽电压带。




病理科：污染区(生物因素与化学制剂污染)收发室(检材的接受、登记等)、巨检和取材室、标本放置室、冻切片室、细胞学穿刺取材室、常规制片预处理室(组织脱水、透明、浸蜡、包埋)、常规制片室(切片、染色、封片)、生物分子病理实验室、免疫组化、FISH、 TCT、洗涤消毒等用房半污染区：阅片室、标本储存、档案室清洁区：医技人员办公、值班、卫生通过用房


一台流量计出厂校验其误差优于±0.5%,但是新的仪表安装到现场开表后误差可能增至±5％～±10％并不罕见。造成这种情况的原因多种多样，如选型不合理，量程不合适，上下游直管段长度不足，安装不正确，流体物性偏离设计状态太大，工况条件超过允许值，脉动流影响，振动等环境条件太严酷等，还可以举出很多。因此流量测量是一个系统问题，包括检测装置、显示装置、前后直管段、辅助设备。而应用技术的研究，还包括测量对象本身，仅仅流量计本体性能好并不能保证获得要求的测量效果。